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Index « Auteurs » - entrée « Richard J. H. Smith »
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Richard J. Gilbertson < Richard J. H. Smith < Richard J. Hamill  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Richard J. H. Smith

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
00A822 (2004) Rainer G. Ruf ; Pin-Xian Xu ; Derek Silvius ; Edgar A. Otto ; Frank Beekmann ; Ulla T. Muerb ; Shrawan Kumar ; Thomas J. Neuhaus ; Markus J. Kemper ; Richard M. Raymond ; Patrick D. Brophy ; Jennifer Berkman ; Michael Gattas ; Valentine Hyland ; Eva-Maria Ruf ; Charles Schwartz ; Eugene H. Chang ; Richard J. H. Smith ; Constantine A. Stratakis ; Dominique Weil ; Christine Petit ; Friedhelm HildebrandtSIX1 mutations cause branchio-oto-renal syndrome by disruption of EYA1–SIX1–DNA complexes
00AD53 (2004) Michael S. Hildebrand [Australie] ; Michelle G. De Silva [Australie] ; Tuomas Klockars [Australie] ; Elizabeth Rose [Australie] ; Margaret Price [États-Unis] ; Richard J. H. Smith [États-Unis] ; Wyman T. Mcguirt [États-Unis] ; Helen Christopoulos [Australie] ; Christine Petit [France] ; Hans-Henrik M. Dahl [Australie]Characterisation of DRASIC in the mouse inner ear
00B073 (2003) Ignacio Del Castillo [Espagne, France] ; Miguel A. Moreno-Pelayo [Espagne] ; Francisco J. Del Castillo [Espagne] ; Zippora Brownstein [Israël] ; Sandrine Marlin [France] ; Quint Adina [Israël] ; David J. Cockburn [Royaume-Uni] ; Arti Pandya [États-Unis] ; Kirby R. Siemering [Australie] ; G. Parker Chamberlin [États-Unis] ; Ester Ballana [Espagne] ; Wim Wuyts [Belgique] ; Andréa Trevas Maciel-Guerra [Brésil] ; Araceli Alvarez [Espagne] ; Manuela Villamar [Espagne] ; Mordechai Shohat [Israël] ; Dvorah Abeliovich [Israël] ; Hans-Henrik M. Dahl [Australie] ; Xavier Estivill [Espagne] ; Paolo Gasparini [Italie] ; Tim Hutchin [Royaume-Uni] ; Walter E. Nance [États-Unis] ; Edi L. Sartorato [Brésil] ; Richard J. H. Smith [États-Unis] ; Guy Van Camp [Belgique] ; Karen B. Avraham [Israël] ; Christine Petit [France] ; Felipe Moreno [Espagne]Prevalence and evolutionary origins of the del(GJB6-D13S1830) mutation in the DFNB1 locus in hearing-impaired subjects: a multicenter study

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